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Esami per lo studio delle malattie del sangue

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ESAMI PER LO STUDIO DELLE MALATTIE DEL SANGUE
CISTITI DA E. COLI	EMATOLOGIA BASE Esame emocrocitometrico Reticolociti Bilirubinemia Totale e Frazionata Sideremia Ferritinemia Transferrinemia LDH G6PDH Test di Coombs diretto Test di Coombs indiretto VES/PCR EMATOLOGIA ALLARGATA Esame emocromocitometrico PCR/VES Proteinemia totale Elettroferesi sieroproteica Creatininemia Immunoglobuline IgG IgM IgA C3 C4 β 2 microglobulinemia ferritinemia transferrina ( percentuale della saturazione della trasferrina) Na, K, Cl Bilirubinemia Totale e Frazionata Gamma GT AST ALT Fosforo LDH Calcemia

ESAMI PER LO STUDIO DELLE MALATTIE DEL SANGUE EMOCROMATOSI (Malattia da accumulo di ferro)
CISTITI DA E. COLI	EMOCROMATOSI Sideremia Transferrina Ferritinemia N.B. : se il sospetto è per una forma congenita eseguirà ricerca per le mutazioni gentetiche per C219Y e H63D N.B . : se elettroforesi positiva per banda monoclonale il laboratorio eseguirà di base l’Immunofissazione, ma dovrà essere i richiesto il dosaggio delle catene leggere urinarie e l’immunofissazione urinaria

ESAMI PER LO STUDIO DELLE MALATTIE DEL SANGUE DIATESI EMORRAGICA (tendenza al sanguinamento)
CISTITI DA E. COLI	DIATESI EMORRAGICA (Tendenza al sanguinamento) Esame emocrocitometrico Attività Protrombinica PTT Fibrinogenemia At III N.B. : se il sospetto è per una carenza congenita o accuisita dei fattori della coagulazione , procedere con richiesta di dosaggio Fattori della coagulazione

ESAMI PER LO STUDIO DELLE MALATTIE DEL SANGUE TROMBOFILIA (La trombofilia o ipercoagulabilità o stato protrombotico è un' anomalia della coagulazione del sangue che aumenta il rischio di trombosi)
CISTITI DA E. COLI	DIATESI TROMBOFILICA Fibrinogeno Omocisteina Fattore VII Fattore II Lupus anticoagulant screening AT III Proteina C Proteina S Resistenza alla proteina C attivata Fattore V N.B. : se sospetto è per una forma congenita eseguire ricerca per le mutazioni genetiche per: Fattore V di Leiden, MHTFR PAI - 1

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